Simplifier votre conformité documentaire
L'IA de relecture réglementaire pour la pharma et les dispositifs médicaux. En autonomie, avec nos experts ou intégrée à vos processus · hébergée en France.
Voyez Eryon analyser un document
Sections analysées
0 % · 0 / 6Un œil expert sur chaque document, pour libérer vos experts des tâches répétitives
Les dossiers s'allongent, les exigences évoluent. À force de relire, certaines erreurs deviennent invisibles. Eryon reprend la lecture sous quatre angles : réglementaire, scientifique, linguistique, forme.
Relecture réglementaire
Croisement avec les textes en vigueur (MDR, IVDR, GVP, GMP, AI Act, HDS) et vos référentiels internes. Chaque écart est localisé au paragraphe et justifié par sa base légale.
Relecture scientifique
Vérification de la cohérence des données, des chiffres, des unités, et recoupement avec la littérature scientifique (PubMed, Google Scholar, vos sources internes).
Relecture linguistique
Orthographe, grammaire, terminologie réglementaire, cohérence des traductions multilingues, lisibilité.
Relecture de la forme
Structure documentaire, numérotation, mise en page, conformité aux templates eCTD/DITA, complétude des sections obligatoires.
Quatre solutions, un seul moteur
Que vous ayez un dossier ponctuel à vérifier ou une direction réglementaire complète à équiper, nous avons une offre adaptée.
Un dossier, une analyse. Sans abonnement, sans engagement. Idéal pour une soumission ponctuelle.
Disponible dans 7 joursVotre environnement de relecture continue. Multi-projet, multi-utilisateur, conçu pour les équipes Affaires réglementaires et qualité.
En cours de développementNos experts Affaires réglementaires et qualité + notre IA, déployés en 48 h sur votre dossier. Livrables documentés, prêts à soumettre.
Architecture réglementaire, stratégie documentaire, intégration IA dans votre SI qualité.
Des fonctionnalités supplémentaires pensées pour vos projets
Que vous corrigiez un dossier ponctuel ou que vous pilotiez une veille continue, Eryon s'adapte à votre flux de travail.
Relecture d'incohérences
Analyse croisée multi-documents : notices, dossiers techniques, rapports cliniques. Chaque contradiction est localisée et qualifiée.
Corrections tracées
Chaque suggestion est horodatée, justifiée et auditable. L'expert garde la main sur la décision finale.
Suggestions de modification
Reformulations argumentées par texte légal ou source scientifique. Acceptez, éditez ou rejetez en un clic.
Analyse de risques
Cartographie des points de risque réglementaire et scientifique sur l'ensemble de votre dossier.
Vérification EUDAMED
Contrôle de cohérence entre vos déclarations EUDAMED et le contenu de votre dossier technique. Détection des incohérences CER / PSUR.
Veille réglementaire
Suivi continu de vos dossiers face à l'évolution des textes applicables (MDR, IVDR, AI Act). Alertes en cas d'impact.
Référentiels internes & externes
Analyse vis-à-vis de vos SOP, de vos templates, ou de référentiels externes (normes ISO, guidances FDA, ANSM).
Recherche d'antécédents
Recherche d'antécédents et de références scientifiques directement sur PubMed, Google Scholar et vos bases internes.
Quatre étapes, peu importe votre flux
Que ce soit pour un dossier ponctuel, une veille continue ou un projet d'équipe, le parcours reste le même, vous pilotez, Eryon assiste.
Importer
Déposez vos documents (Word, PDF, XML), en mode projet ou ponctuel. Isolation stricte par client et par projet.
Analyser
L'IA croise les références (réglementaires, scientifiques, internes) et identifie écarts, manques et risques.
Valider
Chaque suggestion arrive avec sa justification. Vous acceptez, éditez ou rejetez. La décision finale reste humaine.
Exporter
Documents corrigés, audit trail et rapport au format Word, PDF ou export structuré, prêts à archiver ou déposer.
Vos documents ne sortent pas de France
EryonCite est hébergé sur infrastructure Outscale qualifiée SecNumCloud 3.2 ; les autres offres reposent sur une infrastructure souveraine française qualifiée ANSSI. Modèles open source souverains. Chaque requête, chaque log, chaque vecteur reste en France.
Cloud souverain · ANSSI
Qualifié ANSSI, hébergement Outscale (Dassault).
RGPD native
Isolation stricte, droit à l'oubli, export à la demande.
Modèles open source
Modèles hébergés et servis en Europe.
Audit trail
Chaque suggestion, chaque décision, journalisée.
SSO & SCIM
Intégration native à votre IDP (Okta, Entra, Keycloak).
Ils nous font confiance
« Sur un dossier qui vit pendant des mois, à force de mises à jour, on finit par ne plus voir les contradictions. Avoir un œil extérieur, automatisé, change la donne. »
Ce que demandent les équipes Affaires réglementaires et qualité
À qui s'adresse Eryon ?
Sur quels documents Eryon peut-il intervenir ?
Mes données sont-elles en sécurité ?
L'IA remplace-t-elle mes experts ?
Quel est le modèle tarifaire ?
Comment démarrer ?
Vous nous décrivez comment vous relisez aujourd'hui
On vous montre comment Eryon s'y intègre.